PCR 全過程包括三個基本步驟,即雙鏈 DNA 模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下 Taq DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板,利用4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)催化引物引導(dǎo)的 DNA 合成(延伸)。這三個基本步驟構(gòu)成的循環(huán)重復(fù)進(jìn)行,可使特異性 DNA 擴增達(dá)到數(shù)百萬倍。
試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一，但不能反映試劑質(zhì)量的全部。試劑成份、純度、用量及穩(wěn)定性，才是保證試劑質(zhì)量的關(guān)鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質(zhì)或使用新的色素原以避免內(nèi)源性物質(zhì)的干擾。
遠(yuǎn)慕溫馨提示：培養(yǎng)后的平板需經(jīng)高壓滅菌后交由有資質(zhì)的醫(yī)療廢棄物公司進(jìn)行無害化處理以免造成生物危害！
擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進(jìn)行擴增反應(yīng)是謹(jǐn)慎認(rèn)真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意
一種免疫標(biāo)記技術(shù)。用于檢測相應(yīng)抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標(biāo)本中的抗原反應(yīng)，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復(fù)合物散發(fā)出熒光，借此對標(biāo)本中的抗原進(jìn)行鑒定或定位。
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式，原核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為凍干粉狀態(tài)，真核細(xì)胞表達(dá)的重組蛋白為溶液態(tài)保存，這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定，在 -80℃ 條件下可保存數(shù)年。
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞長期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。慢病毒感染目的細(xì)胞后，通過抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個細(xì)胞克隆的組合。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的，由一個細(xì)胞擴增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一，傳代過程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定。
