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瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。

流式細胞術（flow cytometry，FCM）是利用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒同時進行多參數、快速定量分析和分選的高新技術。其特點是:第一，只要樣本制備成單個細胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二，測量速度快，每秒中可以測量數千個乃至數萬個細胞。第三，同時測量每個細胞的多參數特征。第四，在進行細胞特征分析的同時可以把指定特征的細胞分離出來，以便對特定細胞做進一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進行某些實驗，這就是分選技術。

單克隆抗體和多克隆抗體各有其優(yōu)點和局限性，只有對它們有全面的了解，才能根據不同應用領域的要求，正確的選擇和應用。

標準溶液在配制、標定、保存和使用過程中，要認真按規(guī)定進行各環(huán)節(jié)的工作，才能保證溶液濃度的準確性，以保證實驗結果的真實、準確。

所有從別處轉來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。重要細胞系（株）的傳代工作應由兩人獨立進行。

本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。

提取純化后的RNA應盡快保存起來，以防止其降解。常見的保存方法是在-80的低溫冰箱中凍存RNA或使用RNA保存液進行長期保存。

分枝桿菌的植物細胞內帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要歷經加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑褪色，故稱抗酸染色。

抗原的選擇可以是天然蛋白、重組可溶蛋白、重組變性蛋白和多肽，抗原質量越高，最終制備高質量抗體的幾率也會越大！ 目前抗體制備常采用重組蛋白或多肽作為抗原。

融合的方法很多，常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。