對化合物純度，世界上不存在100%純的化合物。希望要多高的純度應(yīng)該與目的有關(guān)，例如，想測核磁共振鑒定結(jié)構(gòu)，一般要求95%的純度，如果想測EI-MS，純度越高越好。99%以上。
B細(xì)胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35）可與補體C3b和C4b結(jié)合，從而促進(jìn)B細(xì)胞的活化。CD2（CD21）的配體是C3d，C3d與B細(xì)胞表面CR2結(jié)合亦可調(diào)節(jié)B細(xì)胞的生長和分化。
Lowry法是雙縮脲法和福林酚法的結(jié)合與發(fā)展，其原理是：蛋白質(zhì)溶液用堿性銅溶液處理，形成銅-蛋白質(zhì)的絡(luò)合鹽，再加入酚試劑后，除使肽鏈中酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸等顯色外，還使雙縮脲法中肽鍵、堿性銅的顯色效果更強烈。因此，Lowry法的顯色效果比單獨使用酚試劑強烈3～15倍，為雙縮脲法100倍。由于肽鍵顯色效果增強，從而減小了因蛋白質(zhì)種類引起的偏差。
質(zhì)控血清是已有靶值的血清，在每次的常規(guī)檢驗中加入一份或數(shù)份，通過所得結(jié)果來了解本次檢驗的情況。質(zhì)控血清檢驗的結(jié)果如能控制其誤差在一定范圍內(nèi)，就說明該檢驗沒有發(fā)生不允許的誤差。如果出現(xiàn)超過允許誤差范圍的異常結(jié)果，提示該檢驗不合格，應(yīng)尋找原因，糾正后，重檢待測標(biāo)本。因此質(zhì)控血清在質(zhì)控工作中起重要作用。
要構(gòu)建文庫，首先需要把基因組DNA用超聲波打斷，之后把兩端用酶補平。再用Klenow酶在3’端加上一個A堿基，然后再用連接酶把接頭給連上去。連好了接頭的DNA混合物，我們就稱為一個文庫。
用交聯(lián)劑如多聚甲醛固定蛋白質(zhì)比用有機溶劑能更好地保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但可能降低某些細(xì)胞組分的抗原性。經(jīng)多聚甲醛固定后，與胞內(nèi)自由氨基結(jié)合的抗體也許不再識別這些抗原。如果抗體在其他實驗中效果良好，但在經(jīng)多聚甲醛固定的標(biāo)本中不能有效地作用，可以嘗試逐步降低多聚甲醛的濃度。這樣雖然使細(xì)胞內(nèi)各成分的交聯(lián)程度降低，但有利于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的保持，可以使抗體更好地與抗原中的某些結(jié)合部位接觸。
