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資料信息
  • 12 2024-06
    RT-PCR和實時熒光定量PCR實驗區(qū)別分析

    RT-PCR一般情況下是指反轉錄PCR(reverse transcription),盡管有些資料上說實時熒光定量PCR也(realtime fluores-cence quantitative PCR)也簡稱RT-PCR,但是這是不對的,不推薦。

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  • 11 2024-06
    超純水中內毒素的定量測定實驗

    本研究的目的在于展示Arium pro VF系統(tǒng)產生的超純水所具有的內毒素含量遠遠低于規(guī)定的限值,因而可用于上述各種應用。

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  • 07 2024-06
    生化試劑常見問題的幾點解決辦法

    每種待測物都有一個可測定的濃度或活性規(guī)模,樣品成果若超越此規(guī)模,分析儀將顯示成果超越規(guī)模的提示。表明試劑現(xiàn)已變質,應更換合格試劑。

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  • 06 2024-06
    解析菌株vs菌種的定義區(qū)別

    菌種是用于發(fā)酵過程中作為活細胞催化劑的微生物,是指食用菌、工業(yè)菌、農用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料,其中包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。菌株是一種菌類系列中一個品種,表示同種微生物不同來源的純種培養(yǎng),從自然界中分離得到的每一個微生物純培養(yǎng)都可稱一個菌株。

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  • 05 2024-06
    還原糖和總糖的測定實驗原理與步驟

    各種單糖和麥芽糖是還原糖,蔗糖和淀粉是非還原糖。利用溶解度不同,可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來,再用酸水解法使沒有還原性的雙糖和多糖徹底水解成有還原性的單糖。在堿性條件下,還原糖將3,5-二硝基水楊酸還原為3-氨基-5-硝基水楊酸(棕紅色物質),還原糖則被氧化成糖酸及其它產物,在一定范圍內,還原糖的量與棕紅色物質深淺的程度呈一定的比例關系,在540nm 波長下測定棕紅色物質的消光值,查對標準曲線并計算,便可分別求出樣品中還原糖和總糖的含量。多糖水解時,在單糖殘基上加了一分子水,因而在計算中須扣除已加入的水量,測定所得的總糖量乘以0.9 即為實際的總糖量。

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  • 04 2024-06
    鉀單元素溶液標準物質配制步驟

    鉀是人體所必需的一種微量元素,一般水果和蔬菜中都含有大量的鉀。但是由于高鉀對心臟是有抑制作用的,當身體內鉀的含量過高會對身體造成巨大的危害,輕者四肢、嘴角麻木,心率減慢低于60次/分鐘;重者會造成心跳呼吸驟停。因而需要鉀單元素溶液標準物質進行檢測。
     

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  • 31 2024-05
    抗體的重鏈和輕鏈的基本信息介紹

    天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成完全相同。

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  • 30 2024-05
    常用緩沖溶液的使用范圍和注意事項

    具備緩沖作用的緩沖溶液,通常針對溶液中放入一定量的酸和堿,能夠起到防止溶液PH值產生一定變化的良好作用。一般來說,弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱堿與其鹽溶液進行混合的溶液等,都可以被稱為緩沖溶液。能夠產生對酸的緩沖作用,是由于其中的弱酸根離子的原因。如果向該溶液里面滴加定量的強酸物質,氫離子勢必要被弱酸根離子消耗完。這樣就能維持PH的固定值,使其不會變化。如果加入適量強堿,溶液里的弱酸會消耗氫氧根離子,從而阻礙PH發(fā)生改變。

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  • 28 2024-05
    PCR失敗的原因及改善方法

    普通PCR所用的一對引物中有一個引物加多了,為正常的三倍只要引物特異性比較好,那么不會產生大的影響。如果恰巧是加多的這條引物不是很特異的話,也許會擴出來非特異帶。

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  • 27 2024-05
    慢病毒感染目的細胞實驗步驟

    培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長期,細胞以胰酶消化計數(shù)后,用細胞計數(shù)測出細胞密度,每孔接種 5×104 個細胞,添加細胞培養(yǎng)液至 500μL。通常情況下,該接種量的 H1299 或 293T 細胞在感染后第 3 天可生長至 80%-90% 融合度。(接種目的細胞時,請根據(jù)細胞的實際生長速度調整接種量,使目的細胞感染后第 3 天生長至 80%-90% 融合度)

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